Badania i analiza ponad 135 pacjentów z depresją wskazała istnienie 44 wariantów genetycznych, połączonych z tym stanem. 30 z nich nie zostało zidentyfikowanych we wcześniejszych badaniach.
Depresja dotyka około 14 procent ludzi na całym świecie, jednak tylko połowa z nich reaguje na istniejące terapie.
Aby lepiej zrozumieć, jaką rolę odgrywają geny w depresji Psychiatric Genomics Consortium – międzynarodowy zespół składający się z ponad 200 naukowców – porównał dane od ponad 135 tysięcy ludzi z depresją z prawie 345 tysiącami osób, które nie wykazują tego stanu.
Analiza wykazała 44 markery genetyczne, które są powiązane z podwyższonym prawdopodobieństwem wystąpienia depresji. Niektóre z nich do tej pory były łączone jedynie z innymi schorzeniami, takimi jak schizofrenia.
“Odkrycie to ma potencjał, aby ożywić leczenie depresji, otwierając drogę do powstania nowych, ulepszonych sposobów terapii”, powiedział Gerome Breen z King’s College London, który był zaangażowany w analizę niniejszych badań.
Nie jest wciąż wiadome, w jaki sposób niektóre geny faktycznie wpływają na rozwój i utrzymywanie się terapii. Z tego powodu znalezienie jednego, skutecznego sposobu leczenia, które wpłynie na wszystkie potencjalne warianty genowe jest mało prawdopodobne. Inne badania opublikowane w tym roku sugerują, że niektóre z zaburzeń psychicznych, wliczając w to depresję, obejmują zmiany w funkcjonowaniu komórek mózgowych. W szczególności wskazuje się na stany zapalne, jako jeden z czynników powstawania depresji. Obecnie zainteresowaniem cieszą się leki przeciwzapalne, które zaczynają być stosowane w leczeniu depresji.
Źródło: Nature Genetics